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Scritto da barbara meoni il 11 Febbraio 2025. Pubblicato in a_ns_eventi.

Validate study variables to reduce misclassification bias: recent tools and research needs

Tipo decreto-delibera-varie: Atto
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In this interactive workshop, we will identify key barriers, explore recent tools, and highlight critical research needs. Our ultimate goal is to bridge the gap between methodology and application—developing an agenda to improve validation practices, facilitate adoption, and effectively reduce misclassification bias in study results.
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Consult and download the slides:
- Gini R. Introduction: towards an agenda to reduce misclassification bias using validation.
- Lo Re V. Recommendations and practice in validation studies and their use in studies.
- Ehrenstein V. An ISPE guideline.
- Tarazjani A D. The VAC4EU validation pipeline.
- Thurin N. Interrelation between validity indices and validation in French administrative data.
- Limocella G. Screening algorithms to reduce underestimation and test for differential misclassification.
- Hyeraci G. The SeValid project.
- Lippi M. Contribution of Artificial Intelligence to validation.
- Roberto G. Ablation of prompts to estimate sensitivity of algorithms in a data source.
- Schultze A. Quantitative bias analysis in practice.
- Martin Merino E. Validation in BIFAP and application in studies: experience and challenges.
- de Albeniz Martinez X G. Validate study variables to reduce misclassification bias: recent tools and research needs. Discussion.
Watch the videos of all the interventions and presentations of the workshop
a-ns-data-evento: 27-03-2025
evento ECM - NON ECM: NON ECM - Gratuito
Evento modalità - Webinar- Presenza-Misto- etc: Presenza e Webinar
Ordinamento: nessun ordinamento

Hybrid workshop

27 March 2025 - 14.30 - 18.30
ARS Toscana - Villa La Quiete, via Pietro Dazzi 1 - Florence, Italy

Validation of study variables derived from Real World Data is recommended, and quantitative bias analysis methods exist to address misclassification bias. However, validation studies remain rare, and their findings are seldom integrated into Real World Evidence used for regulatory decisions.
What prevents more widespread validation? What challenges hinder the reduction of misclassification bias?

In this interactive workshop, we will identify key barriers, explore recent tools, and highlight critical research needs. Our ultimate goal is to bridge the gap between methodology and application—developing an agenda to improve validation practices, facilitate adoption, and effectively reduce misclassification bias in study results.

View and download the agenda

Organizing Secretariat ARS Toscana

Jessica Fissi, Lucia Paone
347 8888418 - 055 4624325
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consumo di farmaci

Visite: 1319

Scritto da barbara meoni il 11 Febbraio 2025. Pubblicato in a_ns_eventi.

Presentazione del Rapporto farmaci 2025

Tipo decreto-delibera-varie: Atto
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Crediti ECM: 6
Durante l'incontro saranno illustrati, in lingua italiana, i risultati di studi real-world condotti con il contributo di ARS Toscana e di altre realtà italiane. Questi studi offrono risposte a quesiti sull'uso, la sicurezza e l'efficacia di farmaci e vaccini. Si tratta di risposte importanti nella pratica clinica e nelle decisioni di salute pubblica e regolatorie.
a-ns-testo-breve-2:
Consulta e scarica il Documento ARS n. 124/2024:
Rapporto sui farmaci in Toscana 2025

Scarica le slide del 28 marzo nella pagina dedicata alla Presentazione del Rapporto Farmaci 2025
a-ns-data-evento: 28-03-2025
evento ECM - NON ECM: ECM - Gratuito
Evento modalità - Webinar- Presenza-Misto- etc: Presenza e Webinar
Ordinamento: nessun ordinamento

28 marzo 2025

Registrazione partecipanti in presenza: 9.00
Inizio collegamento in modalità webinar: 9.30

Sede evento in presenza:

Salone delle Robbiane, Villa La Quiete alle Montalve, via di Boldrone 2, sede FORMAS - Firenze

Dopo quasi tre anni di pausa, ARS torna a organizzare un nuovo evento dedicato alla presentazione del Rapporto Farmaci 2025, confermando l’obiettivo di rispondere a numerosi quesiti di farmacoepidemiologia relativi all’efficacia, alla sicurezza e alle modalità di utilizzo dei farmaci.

Nel Rapporto sono illustrati alcuni degli studi condotti da ARS Toscana in collaborazione con i suoi partner regionali, nazionali e internazionali. Tra questi, i risultati finali dello studio post-autorizzativo sulla sicurezza del vaccino anti-COVID-19 Vaxzevria e gli esiti delle ricerche condotte per l’Agenzia Europea del Farmaco sull’utilizzo dei farmaci in gravidanza. Sono inoltre presentati i risultati preliminari di uno studio, commissionato dall’Organismo Toscano per il Governo Clinico, che valuta l’impatto delle linee guida per l’uso di andexanet alfa sulla mortalità e sugli eventi tromboembolici in pazienti trattati con rivaroxaban o apixaban e con emorragia grave in Toscana. Un altro approfondimento è dedicato a un’analisi degli studi post-autorizzativi finanziati dalle aziende farmaceutiche ai quali ARS ha partecipato, con particolare attenzione al ruolo di ARS e alle interazioni con il Pharmacovigilance Risk Assessment Committee di EMA.

Uno spazio significativo è riservato ai numerosi studi sull’uso, sicurezza ed efficacia dei vaccini che ARS Toscana ha condotto insieme all’associazione internazionale VAC4EU al servizio dell’Agenzia Europea del Farmaco.

Diversi contributi derivano da studi condotti sulle popolazioni regionali da parte dei singoli gruppi italiani di farmacoepidemiologia. Tra questi, i risultati di un progetto pilota per identificare strumenti e figure chiave nell’avvio di un servizio di rivalutazione delle terapie e nella riduzione del numero di farmaci assunti dagli anziani nel Lazio. Ma anche, i risultati di uno studio sull’intensità delle cure nel fine vita nei pazienti oncologici del Lazio, e l’impatto della nota 100 sull’uso dei farmaci nei pazienti con diabete di tipo 2 in Veneto. In altri contributi si illustrano gli effetti delle restrizioni COVID-19 sulla salute mentale dei giovani in Lombardia, e l’impatto indiretto del COVID-19 sull’uso dei farmaci nella popolazione pediatrica del Lazio. Infine, sono presentate le traiettorie terapeutiche dei farmaci biologici nella psoriasi moderata-severa, basate sui dati di un Ospedale Universitario dell’Emilia-Romagna.

Altri contributi derivano da studi multiregionali. In particolare, il progetto multiregionale di farmacovigilanza VALORE, finanziato da AIFA, sui farmaci biologici nelle malattie reumatiche, giunto da poco alla sua conclusione riporterà gli ultimi risultati disponibili. Saranno inoltre presentati i risultati dello studio condotto sui dati di Pedianet, una rete italiana di pediatri di libera scelta, sull’efficacia del vaccino anti-varicella.

Infine, il volume include un’analisi delle segnalazioni di potenziali reazioni avverse da antimicrobici, basata sulla banca dati EudraVigilance, e uno studio sulle emissioni di gas climalteranti associate all’uso di anestetici alogenati, basata su dati farmaceutici italiani ed europei.

Come di consueto, il Rapporto viene presentato in un formato fruibile da tutti i potenziali interessati: ogni studio contiene una coppia ‘domanda-risposta’ auto contenuta, accompagnato da elementi di approfondimento per chi desidera esplorare il contesto della domanda e la metodologia adottata.

Consulta e scarica il programma

Questionari (disponibili a fine evento)

questionario di gradimento

questionario di apprendimento

Accreditamento

Crediti ECM: 6

Per ricevere il solo attestato di partecipazione occorre essere stati presenti almeno il 60% del tempo.

Per i professionisti sanitari, si ricorda che per ottenere i crediti ECM è necessario:

essere stati presenti per almeno il 90% del tempo totale di svolgimento dell'evento
superare il test di apprendimento
compilare il test di gradimento

Responsabile scientifico
Rosa Gini - ARS Toscana

Comitato scientifico
Ersilia Lucenteforte - UNIFI
Anna Girardi - ARS Toscana

Per informazioni

Provider ECM e Segreteria organizzativa
ARS Toscana, Provider n. 4
accreditato presso Regione Toscana

Jessica Fissi, Lucia Paone
347 8888418 - 055 4624325
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consumo di farmaci, 2025

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Scritto da barbara meoni il 11 Febbraio 2025. Pubblicato in a_ns_eventi.

Assistenza specialistica ambulatoriale in Toscana: dati per la programmazione

Tipo decreto-delibera-varie: Atto
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Crediti ECM: 4
In questo convegno presenteremo innanzitutto i risultati di una survey di popolazione condotta su un campione rappresentativo della popolazione toscana sull'accesso alle visite specialistiche, incluse le visite erogate dal settore privato.
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Scarica il Rapporto ARS n. 10/2025:
Il ricorso all’assistenza specialistica in Toscana

Consulta e scarica le slide della giornata:
- D’Arienzo S, Francesconi P, Marini C. L’accesso alle visite specialistiche in Toscana: risultati della survey di popolazione.
- Profili F. La garanzia dei livelli essenziali di assistenza specialistica ambulatoriale nelle Zone-distretto.
- Mannucci E. Il problema dell’appropriatezza delle visite specialistiche.
- Rosati A. L’appropriatezza dei percorsi della malattia renale cronica.
- Sergi A. Panoramica delle prestazioni in Area vasta Toscana Nord-ovest nel 2024.
a-ns-data-evento: 26-03-2025
evento ECM - NON ECM: ECM - Gratuito
Evento modalità - Webinar- Presenza-Misto- etc: Presenza e Webinar
Ordinamento: nessun ordinamento