La demenza in Toscana

Collana dei Documenti ARS, n. 62


Immagine copertina Collana dei Documenti ARS, n. 62Nel 2006, con la deliberazione n. 207 del 27 marzo, veniva approvato il Protocollo per la sperimentazione del modello toscano di assistenza della persona con demenza che, recependo le direttive del Piano sanitario regionale 1999-2001, si poneva come obiettivo il miglioramento della qualità di vita e di assistenza delle persone con demenza e delle loro famiglie.

Gli obiettivi specifici del progetto includevano la valutazione di varie forme di interventi, con particolare riferimento a quelli di Assistenza domiciliare integrata e Centri diurni dedicati. Nell’ambito di questa sperimentazione veniva affidato all’Agenzia regionale di sanità della Toscana il compito di costituire un osservatorio epidemiologico regionale delle demenze i cui obiettivi principali riguardavano:
  • la produzione di una stima del numero di persone residenti in Toscana affette da demenza, per tipologia di demenza, livello di gravità e di disabilità;
  • definizione di ampie liste nominative di persone residenti in Toscana affette da demenza, utilizzabili per studi di epidemiologia classica e dei servizi;
  • valutazione del livello di utilizzazione dei servizi diagnostico-terapeutici (attività specialistiche, servizi ambulatoriali e ospedalieri);
  • valutazione consumo farmaceutico, con particolare riferimento agli anticolinesterasici ed agli antipsicotici atipici;
  • valutazione livello di copertura del bisogno assistenziale da parte dei servizi sociosanitari e socioassistenziali (domiciliare, semiresidenziale e residenziale,
  • assistenza indiretta);
  • valutazione quantitativa e qualitativa del ricorso all’assistenza informale (badanti);
  • studio dei determinanti del ricorso alle diverse modalità di assistenza;
  • sviluppo e ampliamento della coorte di persone affette da demenza già studiata nel progetto sperimentale utilizzabile per studi di epidemiologia classica e dei servizi.
In questa pubblicazione sono sintetizzate in modo sistematico tutte le informazioni sull’epidemiologia della demenza e dell’assistenza ai pazienti con demenza che l’ARS ha raccolto e/o prodotto nel corso dell’attività dell’osservatorio regionale, mettendo in evidenza punti di forza e criticità riscontrate nel monitoraggio di questo particolare ambito di sanità pubblica.




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